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剃須膏CPNP認證

2022-06-20

剃須(xu)膏(gao)CPNP認證什(shen)么(me)機構可(ke)以(yi)(yi)辦(ban)理?百檢(jian)檢(jian)測,剃須(xu)膏(gao)一般有抗(kang)菌(jun)作用(yong)和(he)潤滑作用(yong),在剃須(xu)過程(cheng)中減少刀片和(he)皮膚(fu)(fu)(fu)的(de)摩擦(ca),從而保護皮膚(fu)(fu)(fu),大多數人在不(bu)用(yong)剃須(xu)液或剃須(xu)膏(gao)時,剃須(xu)后發現(xian)皮膚(fu)(fu)(fu)可(ke)能會出現(xian)灼熱感或刺痛感,這是皮膚(fu)(fu)(fu)與白鋼刀片過分(fen)摩擦(ca)產生的(de)金屬過敏反(fan)應(ying),用(yong)剃須(xu)液或剃須(xu)膏(gao)就可(ke)以(yi)(yi)避免,或者用(yong)奢侈的(de)方法改用(yong)白金鍍刀片,不(bu)會過敏,但每組刀片價值比(bi)較高。

 檢測報告樣本

檢測報告樣本

 

 為什么要CPNP注冊?

  歐(ou)委會網站7月11日消息,歐(ou)盟擁有(you)眾多(duo)世界化(hua)妝品(pin)品(pin)牌(pai),化(hua)妝品(pin)產(chan)業(ye)是歐(ou)盟重要產(chan)業(ye),擁有(you)4000多(duo)家生(sheng)產(chan)企業(ye),直(zhi)接(jie)或間(jian)接(jie)創造(zao)就(jiu)業(ye)崗位(wei)超過150萬個。

  2009年歐盟制訂新化妝品法規,2013年7月11日生效,過渡期用以幫助產業適應新規。7月11日后,歐盟市場銷售的歐盟生產和從第三國進口的化妝品均須符合新規。
 

 化妝品新規安全標準:

  一是加強了(le)化妝品安(an)全標準。生產者在將產品投入市場之(zhi)前需要(yao)滿足(zu)產品安(an)全報告規定的要(yao)求(qiu)。

  二(er)是引入“責任(ren)(ren)人(ren)(ren)”的概(gai)念。化妝品(pin)上市前必須(xu)指定歐盟法(fa)人(ren)(ren)或(huo)自然人(ren)(ren)作為(wei)責任(ren)(ren)人(ren)(ren)。責任(ren)(ren)人(ren)(ren)須(xu)保存產(chan)品(pin)信息文檔,包括產(chan)品(pin)的安全評估信息,在市場監督機構檢查時能提供相(xiang)關信息,不斷更(geng)新(xin)信息。

  三(san)是歐(ou)盟市場所有(you)化妝品(pin)(pin)的統(tong)一(yi)通報(bao)制(zhi)度(du)。生產(chan)者(zhe)只需將(jiang)產(chan)品(pin)(pin)向歐(ou)盟化妝品(pin)(pin)通報(bao)數據(ju)庫(ku)(CosmeticProductsNotificationPortal,CPNP)通報(bao)一(yi)次(ci)。出(chu)現事故時(shi),

  國家(jia)毒害管理中的(de)工(gong)作人(ren)員能(neng)在(zai)幾秒之內從數據庫中存儲的(de)信(xin)息中看(kan)到該成(cheng)(cheng)品的(de)成(cheng)(cheng)分,主(zhu)管機構也能(neng)容易地(di)獲取歐盟市場上所有(you)化妝品的(de)信(xin)息,以實施市場監管。

  四是引入嚴重(zhong)(zhong)不良反(fan)(fan)應報告(gao)制度。責任人有義(yi)務向國家主管機構通報嚴重(zhong)(zhong)不良反(fan)(fan)應情況(kuang),主管機構也將收集來自使用者(zhe)和健康(kang)專家的(de)信息(xi),并有義(yi)務與歐盟其他成員國共享以上信息(xi)。

  五(wu)是化(hua)妝(zhuang)品中(zhong)納米(mi)材(cai)料使用(yong)新規則。著色(se)劑、防腐劑、紫外(wai)線(xian)過濾(lv)劑,包括(kuo)納米(mi)材(cai)料,必(bi)須(xu)獲得明確授(shou)權后才能使用(yong)。對沒有限制的(de)納米(mi)材(cai)料,如歐委會有疑慮,

  則需在歐盟層面進行全面的安全評估。納米材料必須在成分列表中標示。
 

 化妝產品資料CPNP網上通報系統流程

  1.由2013年7月11日(ri)開(kai)始,化妝(zhuang)產品(pin)均需(xu)強(qiang)制通過CPNP通報

  2.此規定亦適用于在(zai)化(hua)妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被(bei)通報過的產(chan)品

  3.成功通報(bao)并(bing)不等同于(yu)有關產品可滿足(zu)所有其他(EC)No1223/2009法規的要求

  4.產品(pin)應由負責人并(bing)在特定情(qing)況下(xia)由有關分(fen)銷(xiao)商(shang)通報

  5.該負責人(ren)或(huo)分(fen)銷商需(xu)(xu)及時提(ti)供所需(xu)(xu)的(de)更新資(zi)料

  6.負責人可將產品通報委派給其他相關單位,例如其制造商,顧問或認可檢測機構

  7.需要注冊才能進行CPNP通報
 

 CPNP注冊需要提供哪些資料?

  常規化妝品CPNP通報所需提供信息:

  (1)歐盟責任人信(xin)息及聯系(xi)人信(xin)息;

  (2)化(hua)妝品品牌/名稱及(ji)產品詳細(xi)配方(fang);

  (3)產品(pin)標簽照片;

  (4)包裝(zhuang)的照(zhao)片(pian);

  (5)原產國(從哪(na)里(li)進(jin)口至EEA);

  (6)將要銷售的(de)成員(yuan)國市場。

 

 檢測機構平臺

  百檢(jian)網匯集(ji)眾多CNAS、CMA、CAL等資質的檢(jian)測機構遍布(bu)全國(guo),檢(jian)測領域全行業(ye)覆蓋(gai),為您提供剃須膏CPNP認證服務。具(ju)體請咨(zi)詢在線客服。

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 百檢平臺優勢

  百檢檢測是專業的(de)剃須膏CPNP認(ren)證平臺,可(ke)開展化(hua)妝(zhuang)品(pin)風險服(fu)務檢測、化(hua)妝(zhuang)品(pin)安全評估、化(hua)妝(zhuang)品(pin)安全性評價、化(hua)妝(zhuang)品(pin)安全檢測等服(fu)務。同時可(ke)提供(gong)開展特殊化(hua)妝(zhuang)品(pin)備案(an)(an)檢測資(zi)質,符合《化(hua)妝(zhuang)品(pin)注冊和(he)備案(an)(an)檢驗(yan)工(gong)作規范》和(he)《中華人民(min)共和(he)國計量法》關于化(hua)妝(zhuang)品(pin)檢驗(yan)資(zi)質要(yao)求,是經(jing)國家藥品(pin)監(jian)督(du)管理(li)部門確認(ren)的(de)可(ke)承擔化(hua)妝(zhuang)品(pin)注冊和(he)備案(an)(an)檢驗(yan)工(gong)作的(de)服(fu)務機構。

百檢平臺優勢

 檢測服務流程

  溝通檢(jian)測(ce)(產(chan)品(pin)、項目、需求)——郵(you)遞寄(ji)樣品(pin)(上門取樣)——確定報價(定制專屬方案(an))——簽(qian)訂合同(保密協(xie)議)——開始規劃化實驗(yan)——實驗(yan)結束后(出具原始數據(ju)檢(jian)測(ce)報告(gao))——郵(you)寄(ji)檢(jian)測(ce)報告(gao)——增值服務

服務流程

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