唇(chun)線筆(bi)FDA認(ren)證 VCRP認(ren)證代辦理(li)機(ji)構有哪些？百檢檢測(ce)可以辦理(li)，唇(chun)線筆(bi)，也稱為唇(chun)筆(bi)。主(zhu)要作用是勾(gou)畫唇(chun)部的輪廓，顯(xian)示出唇(chun)形，增大反(fan)差和(he)立體感。唇(chun)線筆(bi)應是具有一(yi)定的硬度(du)，涂(tu)于(yu)唇(chun)的周圍，形成清(qing)晰的線條。

　檢測報告樣本

　唇線筆FDA認證

　　美(mei)國化妝品FDA產品類型(xing)分(fen)類：

　　所有(you)出(chu)口到(dao)美國(guo)市場的(de)化(hua)妝(zhuang)(zhuang)品(pin)(pin)(pin)，須確認(ren)產品(pin)(pin)(pin)類(lei)型，如果產品(pin)(pin)(pin)屬于(yu)以下(xia)類(lei)型的(de)產品(pin)(pin)(pin)，可(ke)辦理美國(guo)化(hua)妝(zhuang)(zhuang)品(pin)(pin)(pin)FDA認(ren)證(zheng)，如有(you)特(te)殊功效的(de)化(hua)妝(zhuang)(zhuang)品(pin)(pin)(pin)須辦理OTC藥品(pin)(pin)(pin)認(ren)證(zheng)。

　　化妝品FDA認證：企業認證+產品成份認證
 

　FDA化妝品認證流程：

　　*步、提交產(chan)品資料(產(chan)品圖片，產(chan)品說明書)

　　第二步、確認申請商(shang)(shang)(shang)的身份，是產品制造商(shang)(shang)(shang)還是經銷(xiao)商(shang)(shang)(shang)，這(zhe)也是對于(yu)認證非(fei)常重要的信息

　　第三步、確認(ren)產品成(cheng)份(fen)，需(xu)要提交化(hua)妝品成(cheng)份(fen)聲明，可以(yi)按(an)CAS / VCRP代碼編號或通(tong)用(yong)(yong)，常用(yong)(yong)或化(hua)學(xue)名稱輸入成(cheng)分。

　　第四步(bu)、確認好(hao)以下信息后，委托我(wo)司代為辦理，周期約為2-3周。

　　第五步、認證完成后，是否可以修改化妝品成份或公司信息呢，是可以修改。
 

　認證周期：

　　4-6周，無須交納年費
 

　化妝品FDA認證流程有哪些?

　　按美(mei)國FDA化妝品法規，,化妝品FDA認證完成后，企(qi)(qi)業會有一個(ge)企(qi)(qi)業認證號(hao)(hao)(registration number)，產(chan)品FDA認證號(hao)(hao)碼(CPIS)。企(qi)(qi)業需要提供的(de)資料包括企(qi)(qi)業信(xin)息(如(ru)名稱，地(di)址，負責人，聯系方式等)，產(chan)品信(xin)息(如(ru)商標(biao)，配方，原料CAS 號(hao)(hao)等)。

標簽：唇線筆檢測   FDA認證   VCRP認證

　檢測機構平臺

　　百檢(jian)(jian)網匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資(zi)質的檢(jian)(jian)測(ce)機構遍布全(quan)國，檢(jian)(jian)測(ce)領域全(quan)行業(ye)覆(fu)蓋，為您提供唇線筆FDA認證(zheng) VCRP認證(zheng)服務。具體請咨詢在線客服。

　百檢平臺優勢

　　百檢(jian)(jian)檢(jian)(jian)測是(shi)專業的(de)唇(chun)線筆FDA認(ren)證(zheng) VCRP認(ren)證(zheng)平臺，可(ke)(ke)開展(zhan)化妝(zhuang)(zhuang)品(pin)風險服務(wu)檢(jian)(jian)測、化妝(zhuang)(zhuang)品(pin)安全評估、化妝(zhuang)(zhuang)品(pin)安全性評價、化妝(zhuang)(zhuang)品(pin)安全檢(jian)(jian)測等(deng)服務(wu)。同時可(ke)(ke)提供(gong)開展(zhan)特(te)殊化妝(zhuang)(zhuang)品(pin)備案檢(jian)(jian)測資質，符合《化妝(zhuang)(zhuang)品(pin)注(zhu)冊(ce)和(he)備案檢(jian)(jian)驗(yan)工(gong)作規范》和(he)《中華人民共和(he)國計量法》關于化妝(zhuang)(zhuang)品(pin)檢(jian)(jian)驗(yan)資質要求(qiu)，是(shi)經國家藥品(pin)監(jian)督管理部門確(que)認(ren)的(de)可(ke)(ke)承(cheng)擔化妝(zhuang)(zhuang)品(pin)注(zhu)冊(ce)和(he)備案檢(jian)(jian)驗(yan)工(gong)作的(de)服務(wu)機構。

　檢測服務流程

　　溝通檢(jian)測(產品(pin)、項目、需求)——郵遞(di)寄樣品(pin)(上門取樣)——確定報(bao)(bao)(bao)價(jia)(定制專(zhuan)屬(shu)方案)——簽訂(ding)合同(保密協(xie)議)——開始(shi)規劃化實(shi)驗——實(shi)驗結束后(出具原始(shi)數據檢(jian)測報(bao)(bao)(bao)告)——郵寄檢(jian)測報(bao)(bao)(bao)告——增(zeng)值服務