歐盟CPNP備案注冊 爽膚水CPNP認證到哪里可以辦理？CPNP辦理_化妝水CPNP注冊_爽膚水出口歐盟包裝標簽要求：根據*新歐盟化妝品法規(EC)No 1223/2009第13條規定，有關化妝品的資料，都需要在CPNP通報系統進行通報。而從2013年7月11日開始，化妝品都需強制通過CPNP通報方可在歐盟上市銷售，但成功通報并不等同于有關產品可滿足所有其他(EC)No 1223/2009法規的要求。一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關機構, 主管機構(用于市場監控，市場分析，評估和消費者信息)，成員國建立的國家毒害管理中心或類似機構(用于醫療目的)。出現事故時，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內從數據庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監管。

　檢測報告樣本

　歐盟化妝品的定義：

　　化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法，用于人體外部任何部位(皮膚、毛發、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(substance)或混合物(mixture)，以達到清潔、清除不良氣味、護膚、美容和修飾的產品，完全出于治療或疾病防護的產品除外
 

　歐洲CPNP認證注冊化妝品新規主要變化包括以下方面：

　　一、是加強了化妝品安全標準。生產者在將產品投入市場之前需要滿足產品安全報告規定的要求。
 

　　二、是引入“責任人”的概念。化妝品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責任人。責任人須保存產品信息文檔，包括產品的安全評估信息，在市場監督機構檢查時能提供相關信息，并不斷更新信息。
 

　　三、是歐盟市場所有化妝品的統一通報制度。生產者只需將產品向歐盟化妝品通報數據庫(Cosmetic Products Notification Portal，CPNP)通報一次。出現事故時，毒害管理中的工作人員能在幾秒之內從數據庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監管。
 

　　四、是引入嚴重不良反應報告制度。責任人有義務向主管機構通報嚴重不良反應情況，主管機構也將收集來自使用者和健康專家的信息，并有義務與歐盟其他成員國共享以上信息。
 

　　五、是化妝品中納米材料使用新規則。著色劑、防腐劑、紫外線過濾劑，包括納米材料，必須獲得明確授權后才能使用。對沒有限制的納米材料，如歐委會有疑慮，則需在歐盟層面進行全面的安全評估。納米材料必須在成分列表中標示。
 

　哪些化妝品需要做CPNP?

　　根據歐盟法規定義，化妝品是用于人體外部任何部位(皮膚、毛發、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(substance)或混合物(mixture)，主要起到清潔、香化或保護作用，以達到保護良好狀況、美容或消除體臭的目的。紋身(Tattoo)，化妝品布料(Cosmetic Textile)也屬于該法規管理，，但是如果假發、假睫毛和假指甲不屬于化妝品法規管理，但是使用的膠水則屬于化妝品的定義。
 

　　按EC 1223/2009規定覆蓋的產品有：膏，面膜，乳液和化妝，頭發產品，除臭劑，香水，防曬產品，剃須產品，所有化妝品及盥洗用品等。
 

　誰需要做CPNP?

　　根據(ju)法規(EC) No 1223/2009第13條要求責任(ren)人，以及在特(te)定(ding)情況下，將由化妝品(pin)(pin)分銷商通過CPNP提交他們將在歐(ou)盟上(shang)(shang)市或可能上(shang)(shang)市的(de)產品(pin)(pin)的(de)相關(guan)信息。因此，歐(ou)盟責任(ren)人和歐(ou)盟分銷商都需做(zuo)CPNP通報，

標簽： 爽膚水檢測   CPNP認證   備案注冊

　檢測機構平臺

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　檢測服務流程

　　溝通檢(jian)測(產品、項目、需求(qiu))——郵遞寄樣(yang)品(上門(men)取樣(yang))——確(que)定報價(jia)(定制專屬方案)——簽訂合同(tong)(保密協議)——開始規劃化實驗——實驗結(jie)束后(出具原始數據檢(jian)測報告(gao))——郵寄檢(jian)測報告(gao)——增值(zhi)服務