進口化妝品(pin)(pin)注冊申報及備(bei)案(an)流程8大步(bu)驟？只要(yao)是(shi)以(yi)銷售為主(zhu)的(de)國(guo)(guo)外化妝品(pin)(pin)進口，都須要(yao)預先經中國(guo)(guo)行政審(shen)(shen)(shen)批(pi)部門(men)(審(shen)(shen)(shen)批(pi)部門(men)：國(guo)(guo)家食品(pin)(pin)藥品(pin)(pin)監督管理總局，簡稱(cheng)CFDA)的(de)審(shen)(shen)(shen)批(pi)。未(wei)經審(shen)(shen)(shen)批(pi)則無法進行正常(chang)報關(guan)報檢(jian)，亦不得在中國(guo)(guo)大陸市場銷售。
作為化(hua)妝品(pin)(pin)(pin)產(chan)品(pin)(pin)(pin)的(de)進口(kou)商，尤其是(shi)中國(guo)境(jing)內的(de)經銷商，一旦(dan)確定進口(kou)某個(ge)品(pin)(pin)(pin)牌的(de)化(hua)妝品(pin)(pin)(pin)，應該首先(xian)明確該產(chan)品(pin)(pin)(pin)的(de)實(shi)際(ji)情況，也是(shi)產(chan)品(pin)(pin)(pin)能夠獲得批準的(de)前(qian)提條件(jian)，如：
該產品在生產國是否已經上市銷售?該產品配方原料等是否符合中國大陸法規?該產品是否已在中國境內批準上市?產品屬于非特殊還是特殊產品類別?
了解產品的同時，還應該知道，國外化妝品進口到中國大陸銷售，主要需要經過兩步：*步就是向中國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)申請行政許可批件/備案憑證，這是進口的先決條件;獲取該批件/憑證后，第二步即可進行正常的報關報檢了。
申請周期是廣大客戶*關心的問題之一， 根據凡爵國際公司的經驗，進口非特殊類化妝品一般可在3至6個月內完成申報，獲得備案憑證。進口特殊類化妝品，根據不同功能，整個申報周期約為6~12個月左右。
當然，如果作為出資方，對申請所需花費的資金情況也是首先需要考察的。CFDA許可手續的周期和費用可參考中國*的化妝品申報門戶網站“中國注冊申報網(www.vanqiaosh.cn)”上的專題文章：《化妝品申報注冊周期及費用速算》(/Cosmereg/fy/)。一般來說，進口非特殊類化妝品全部的申報費用約數千到1萬元人民幣左右，進口非特殊類化妝品全部的申報費用在1~4萬元人民幣左右不等(主要費用組成為檢測費+公證及翻譯費)。
經(jing)過前面的(de)考(kao)察(cha)了(le)解之后，就(jiu)進(jin)入實質操作階段(duan)了(le)。
作為經銷商，應該和國外生產企業簽(qian)訂產品代理合(he)同，CFDA批文有效(xiao)期(qi)是4年，所以代理合(he)同的(de)期(qi)限*好在4年以上。
簽訂合同的同時，應了解外方是(shi)否能夠提(ti)供產品相關技術(shu)文獻(如完整(zheng)配方、工藝、質量標準(zhun)等(deng))和(he)證(zheng)明文件(jian)(如銷售證(zheng)明等(deng))，因為不(bu)排(pai)除有些(xie)國外企業(ye)出于知識產權保護不(bu)愿(yuan)提(ti)供個(ge)別(bie)技術(shu)核心資料。
另(ling)外，對歐(ou)洲(zhou)國(guo)家的產品還應確定外方是(shi)否同(tong)意動(dong)物(wu)實(shi)驗，因為歐(ou)洲(zhou)國(guo)家是(shi)不提倡動(dong)物(wu)實(shi)驗的，而在CFDA審批過程中，動(dong)物(wu)實(shi)驗是(shi)必做項目(mu)。
需要獲取的產品資料及其要求，請見中國注冊申報網專題文章：《進口化妝品注冊申報手續完全指導手冊》(/Cosmereg/gonglve)，或CFDA官網相關信息。委托凡爵國際代辦的話，可以簡省提供資料并可獲得相關樣本幫助。
由于目前進口化妝品注冊申請的專業性越來越強，難度越來越大，所以申請企業只能有兩個選擇：要么配備專業注冊人員或部門，要么委托像凡爵國際公司這樣的專業代理機構。對一些產品尚未正式運營的公司來說，配備專門的部門或人員顯然不太現實，那么如何選擇一家合適可靠的代理機構就成為關鍵問題。這點可參考凡爵國際的專題文章《教你如何選擇化妝品申報代理機構》。
授權書備案是進口化妝品行政許可批文正式申請的*步。備案完成之后，才能繼續下面的樣品檢測、送審等程序。授權書是指國外化妝品生產企業向在華申報責任單位(可為經銷商、外商分公司等)的授權，授權書應由申請人和在華申報責任單位共同簽署，并經公證機關公證后向CFDA提交備案;授權書為外文的，還應譯成中文，并對中文進行公證。如需參考模板，可聯系凡爵國際公司化妝品部。
授權書備案完成后，按相關要求準備好送檢資料及樣品，送交CFDA認可的檢測機構進行檢測，根據產品功能和配方的不同，一般20天至6個月左右出具檢測報告。具體檢測項目、周期及費用可參考中國注冊申報網專題文章：《進口化妝品注冊申報手續完全指導手冊》(/Cosmereg/gonglve)或相關欄目。
完成樣品檢測后，根據《化妝品行政許可申報受理規定》(國食藥監許[2009]856號)等法規整理送審文件成冊后，向CFDA受理中心提出申請。受理機構接收化妝品行政許可申報資料后，在5個工作日內對申報資料進行形式審查，并作出是否受理或補正的決定。
形式審查及技術審查(評審)后，如有提出補正意見，應按要求進行補正。
進口化妝品從受理到獲批的行政周期為20日(普通類)至110日(特殊類)，但由于存在補正等環節，所以實際獲取批文的周期通常高于上述行政周期。批文獲取后，其有效期為4年，到期后可進行延續。
至(zhi)此，您的產品就(jiu)可以(yi)進行正(zheng)常報關、銷售(shou)等(deng)手續了。
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溝通檢測(ce)(產(chan)品、項目、需求(qiu))——郵遞寄樣品(上(shang)門取樣)——確定報價(定制專屬(shu)方案)——簽訂合同(保密協(xie)議)——開始規劃化實驗——實驗結束后(出具(ju)原始數據檢測(ce)報告(gao))——郵寄檢測(ce)報告(gao)——增值(zhi)服務(wu)
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